文字看不下去，试试语音吧~
1
年，像做梦一样发现肿瘤
年，那一年我23岁。想起来就像是做了一场梦一样。从小就有头痛的毛病，有时候还会呕吐。头疼的第二天总会没事，和感冒很像，一直以为是受凉引起的。头痛一直伴随着我，每次都以为是着凉。家里的习惯，医院的地步是不会去的。就这样没把一次次头痛当回事。直到长大后出来工作，有一天半夜头疼得太厉害，我被疼醒了。医院看医生，对医生说明情况后，医生说有条件最好做一个脑部ct。做完之后我问医生怎么样，他告诉我脑袋有问题，医院做一个核磁共振。听了他的话心里咯噔了一下（不是吧，怎么会这样）。怀着忐忑的心情，医院挂神经外科，做了核磁共振。第二天朋友一起陪我去看结果，医生说脑袋里长了个肿瘤。那个时候我只知道恶性肿瘤是很不好的，所以加问了句是良性还是恶性的。医生告诉我说是一个非常良性的肿瘤，不过肿瘤很大，必须尽快住院手术。听了后，有点天旋地转，从来没有想过自己会得这样的病，医院的，我想不起来了。只记得回到家，我妈问我医生怎么说，我假装镇定地告诉她，吃完饭再说吧！吃完饭，讲了下情况，爸妈听后都慌了神。我爸跟单位十年前做过胶质瘤手术和我差不多大年纪的人问了住院和手术具体情况，听着人家十医院做手术，现在过了这么多年应该没问题，再加上当时医生说的很轻松，并没有对我们说手术多大的风险，手术难度等问题。没有多想，我办理了住院手续，等待手术。2
两次手术，入院前还能跑能跳
大概等了一个星期，入院了。手术前医生说怕大出血，要做一个堵血管的小手术，那是我一生中最难熬的时间。我清楚的记得躺在一张刚好一人宽的手术床上，头枕一个大约十公分左右的小枕头，就这样躺着。没打麻醉，全程清醒着，我觉得头皮发麻，腰发痛骨酸痛的很，实在忍不住了，带着哭腔，问医生好了没有，告诉他我痛苦得受不了了。医生大声叫着我的名字，让我别动，说差不多好了。怎么坚持下去的，怎么出手术室，又怎么回到病房，我都不记得了。我妈说大概三四个小时，出来的时候脸色特别差。其实我对第一次开颅手术的记忆特别模糊。
只记得被推了进手术室，醒来后头昏昏沉沉的，身上插着管子，身边有各种仪器。对于这次手术，大约只能用糊里糊涂来概括了吧。糊里糊涂的住院，糊里糊涂的手术。身体恢复了一点才知道，我的肿瘤因为大出血，没有成切除成功，我的左手脚也因为后遗症瘫痪了。只记得医生说这里的医疗条件有限，让我休养医院，那里的各种条件和医生的经验都要好很多。第一次手术后，家里人也慌了，医院好，怕手术再一次失败。那时候我的内心一片灰暗，入院前还能跑能跳，手术出来半边身体就变调瘫痪了。这个残酷的现实让我难以接受，一度让我对生活失去了信心。但是有的东西你得学着慢慢接受，在朋友的关系问候和家人的陪伴下，我慢慢的走了出来，非常感谢我的那些朋友和家人！其实我这样的情况可以避免的，医院十分的重要！三医院，顺利手术，虽然也有大出血，还是成功的切除了肿瘤。事后妹妹对我说，我被推出手术室时候，一个护士对一个护士说，这人真命大，出了了这么多血还可以出来。那时候才知道，自己在鬼门关走了一遭。在病房醒来的的时候，和第一次手术后感觉一样，头昏昏沉沉，同样的插了管子，身边各种仪器，唯一不同医院的宽敞明亮了好多，也有空调。那时候年轻，恢复的还可以，十七天就出院回家了。那一年是年，那一年我23岁，两次手术。3
两次手术感想
在这两次的手术里，我居然没有感觉到害怕。
可能是我对这方面的医疗知识不了解吧，就像人们说的无知者无畏。
后来也是我的无知无所害了自己，我把出院时候医生叮嘱的定期回去复查给忘到脑后，觉得只要切了就好了没事了，只是在医院拍了个片子，医生说没事之后就一直没有再去复查过了。
4
头痛又来了
13年后，我的头痛又来了。只是那个时候没有重视，没有意识到有复发这回事，一直拖着不管。
直到18年，症状越来越多，越来越严重，眼眶疼痛，睛视力变差，看东西模糊，弯曲变形有黑影，头痛还呕吐，这时候才醒悟过来，可能又有问题了。
十月，医院，看的是我十几年前的主治医生。他看着电脑里我核磁共振图片，告诉我复发了，而且长挺大了，让我尽快办理入院手续。
可能是经历了两次手术后对这样的情况麻木了，听到他这样说并没有感觉多害怕。那时候只有一个念头，又要拖累家人花费一大笔的医疗费了。
我问医生肿瘤多大了？他并没有正面回答我的问题，只说多大并不重要，有时候肿瘤大反而好切，只要位置好就行了，让我放心。还说现在的技术比十年前好很多了，肯定不会弄的手脚偏瘫。
我又问大夫手术费用需要多少？
你们准备十万吧。
听到又要花这么多钱，内心是有点焦虑和自责的。十年前两次手术花光了家里的积蓄，还欠了不少钱，过了好久才还清，这次又来这么多。医生说医保报销之后也不会花太多钱。
我让医生等我凑钱住院，他告诉我不要太久了，不然肿瘤到另一个境界点就危险了。
5
难以忍受的疼痛和焦虑的开销
再次复发带来心情沉重，医疗费也压得我喘不过气。
去年刚迁了户口，大意的错过了医保的投保时间，如果不能报销得全部自费，问题一个一个的接着，觉得觉得挺无力的。
想想不如这样吧，现在十月份，买个城镇医保，还有三个月就可以生效了，到时候再办理住院手续。
家人担心我身体能否撑得住？我说可以的，没问题，放心吧。
这是一个相比较不错的办法，家人不断的叮嘱我有什么问题一定要及时说出来！我满口答应着，心里着自己牵出来的问题，受点苦可以减轻家人的负担，必须义无反顾的去做！
可想而知，接下来的三个月多么难熬，身体情况也随着时间越来越严重。一系列的痛苦都来了，手脚无力，走路不稳，眼睛眼眶疼痛，有时候头痛还伴随着呕吐，我都默默的承受着，每天都在疼痛中度过计算着日子，还有多少天到一月一号。
情况已经越来越严重了，我妹妹看到我两个眼睛内斜视像斗鸡眼一样问我是不是很难受，听了之后才开始照了下镜子，明白自己真的变成这样了。我知道我的情况已经更严重了，可是我必须要忍！
那三个月的时间里，除了自己的坚持，还得感谢在我独自奋斗的时候，进了一个脑膜瘤交流群，群里都是脑膜瘤患者和家属。
在群里，大家非常的温暖相互的鼓励和交流经历，这让我对脑膜瘤方面的知识了解了很多。我把自己的经历和情况说出来，病友们的鼓励和安慰！尽管日子很难熬，也一天天的过去了。
入院前做了一个核磁共振，肿瘤比三个月前大了两公分，医生也为这样的生长速度惊讶。看过片子后，医生还说，你应该早点来的，现在已经粘连了血管，手术起来比三个月前麻烦了好多。
这次手术安排在一月四号早上八点，我很清楚地记得被推进手术室的时候，手术室门口的时间，刚好是八点！
6
第三次手术
第三次手术，我并没有选择十几年前的主治医生，换了个经验丰富比较有耐心的医生主刀。
手术做了十个小时，再一次大出血，加上上两次的出血输血，我身体的血可能都被换了一遍。
等我有意识的时候，不是在病房里，只觉得像做梦一样迷迷糊糊的，感觉到自己的喉咙异物，呑咽口水都很不舒服。调整自己呼吸与吞咽的动作，让自己可以好受一点。
后来知道我在lCU待了三天才去的普通病房，喉咙里被插了管。
在普通病房，持续十几天发烧，每天只觉得身体又冷又热，脑袋昏昏沉沉。医生说可能是创面太大感染了，抽血，腰穿，各种检查，最后拍了个ct才知道有积水，接着每天都要引流控制发烧。
一直到年二十八，医生说现在情况好点，可以先回家过年。年后回来复查看看，如果积水严重的话要做一个手术，在体内放一条管，引流，而且是终身戴着。有医院。
幸运的是，过完年回去复查情况并没有变糟糕，我松了口气。不用做引流手术了，我才不想身体里终身带着一条管子，当然也可以省一大笔手术费了！
由于这次肿瘤是非典型二级，又粘连了血管，所以血管壁那里不能切干净，必须要做放疗来防止和延缓复发。三个月后回去复查还有10mm×5mm的残留。
我知道自己跟肿瘤的抗争不会就此结束，只希望它安生点，让我多过点安静的日子，医院折腾了……
?
读故事的时候有点心疼的
一个很有爱的小哥哥发来他的故事。一字一句的读完，心里热腾腾的。世间有那么多不幸，我们能做的，就是坦然接受与面对，最好它再安生点~偶有不幸，却也总在感受与尝试一切生活的美好，规律地给家人做饭，抽空两三天就把故事写完给我，跟他聊天的时候满满的都是一种坦然和对病友的宽慰。?
有的东西你得学着慢慢接受，接受我们改变不了的（疾病，事业，机会），把心放在我们能掌握的事情上（看待疾病的心态）；
听医生的话，该复查复查；
医院，尤其第一次手术，避免花冤枉钱还受罪；
开心点，交流群与你同在，我们也在。
不怕不怕7一元也是爱